肿瘤药效评价实验是验证候选抗肿瘤药物体内活性的金标准。与体外实验相比散户配资，肿瘤药效评价实验能综合反映药物的系统暴露、肿瘤渗透、代谢稳定性及脱靶毒性，为后续开发决策提供不可替代的数据支持。
规范的肿瘤药效评价实验始于模型验证。需确认CDX模型的成瘤率（>80%）、生长一致性（CV<30%）、阳性药物响应（与文献报道一致）。实验设计阶段需确定样本量（通常n=6-10/组，保证统计效力80%以上）、给药窗口（肿瘤体积100-200mm³时开始给药）、评价周期（通常3-4周或肿瘤体积倍增时间）。
肿瘤药效评价实验的核心指标包括：肿瘤体积测量（游标卡尺或活体成像）、TGI计算（(1-T/C)×100%，T为给药组终体积，C为对照组终体积）、部分缓解率（PR，肿瘤体积缩小>50%）和完全缓解率（CR，肿瘤不可触及）。进阶指标涉及肿瘤消退持续时间、再挑战实验（验证免疫记忆）、转移灶计数等。
质量控制贯穿肿瘤药效评价实验全程。实验记录需符合ALCOA+原则（可追溯、清晰、同步、原始、准确），原始数据包括每日观察记录、肿瘤测量原始值、动物体重变化表。病理学终点需采集肿瘤组织、心肝脾肺肾等脏器，进行H&E染色和TUNEL检测，评估抗肿瘤活性和系统毒性。
爱思益普的肿瘤药效评价实验平台配备IVIS活体成像系统散户配资，支持荧光素酶标记肿瘤细胞的实时监测。对于联合用药研究，肿瘤药效评价实验需采用Bliss独立模型或Loewe additivity模型计算协同指数，定量评估药物相互作用。|
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